AstraZeneca no ESGO 2025
AstraZeneca no
European
Gynaecological
Oncology Congress
ESGO 2025!
A 26º edição do Congresso Europeu de Oncologia Ginecológica aconteceu em Roma, Itália, na semana de 20 a 23 de fevereiro, 2025.
A edição de 2025 reuniu mais de 2.500 participantes de todo o mundo para compartilhamento dos últimos desenvolvimentos no campo dos cânceres
ginecológicos. Os tópicos incluiram os aspectos mais recentes em diagnósticos (moleculares), conceitos cirúrgicos, radioterapêuticos e médicos,
bem como estratégias personalizadas no momento do diagnóstico e doença recorrente.1
Assim como a 26º edição da ESGO, que teve como objetivo aprimorar o conhecimento, acelerar habilidades e avançar no campo1, a
AstraZeneca participou de um dos maiores encontros na área de oncologia ginecológica.
Confira abaixo alguns dados dos estudos apresentados pela AstaZeneca no ESGO 2025!
Durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by durvalumab as first-line treatment for endometrial cancer: patient-reported outcomes in the DUO-E/GOG-3041/ENGOT-EN10 intent-to-treat and mismatch repair deficient populations 2
Larissa Meyer, et al.
Este estudo realizou análises exploratórias a partir dos dados levantandos no estudo DUO-E (NCT04269200).
Pacientes foram oganizados de forma aleatória em 1:1:1 para:
- Carboplatina/paclitaxel (CP)
- Carboplatina/paclitaxel (CP) mais durvalumab (D)
- Carboplatina/paclitaxel (CP) mais durvalumab (D) seguido de D±olaparib (O)
Os resultados notificados pelos pacientes foram avaliados pelos questionários EORTC QLQ-C30 e QLQ-EN24 em populações com intenção de tratar (parâmetro de avaliação final secundário pré-especificado) e na subpopulação com deficiência na reparação de erros de pareamento (dMMR) (exploratório) para CP+D vs CP.
Foi avaliado:
- Tempo médio de deterioração (TTD) da função física/funcional (EORTC QLQ-C30)
- Dor lombar/pélvica
- Sintomas gastrointestinais/urológicos (QLQ-EN24)
A partir dos 238/241 pacientes (CP+D/CP) foram observados os seguintes resultados:
- 83,6%/81,7% completaram os valores basais de QLQ-C30
- 79,0%/80,5% completaram os valores basais de QLQ-EN24
- Na população de dMMR, foram observadas melhorias físicas funcionais ao longo de 12 meses para CP+D versus CP, sem diferenças entre outros domínios nas populações com inteção de tratar/dMMR.
- Na população com inteção de tratar, não houve diferença em TTD para CP+D versus CP nos domínios (razões de risco [RRs] 0,86–1,15; intervalos de confiança [ICs] de 95% cruzaram 1.
- Na população de dMMR, houve risco reduzido de deterioração significativa e TTD mais longa em física (RR 0,44, IC 95% 0,24-0,79; 24,4 vs 2,2 meses) e em funcionamento (RR 0,48, IC 95% 0,27-0, 87; 10,1 vs 2,2 meses), e sem diferenças em outros domínios (RR 0,79-1,16, IC 95% cruzados1).
Em conclusão: A partir dos dados obtidos concluiu-se que, na população com intenção de tratar, os pacientes mantiveram qualidade de vida semelhante com a adição de D ao CP em comparação com o CP. Já na população dMMR, foram observadas melhorias no funcionamento físico. Dessa forma, as conclusões apoiam ainda CP+D como novo tratamento para a carcinoma endometrial.
Durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by durvalumab with/without olaparib in endometrial cancer: exploratory analyses of histology, biomarker heterogeneity and efficacy in the DUO-E mismatch repair proficient subpopulation3
Shannon N. Westin, et al.
Este estudo realizou análises exploratórias a partir dos dados levantandos no estudo DUO-E (NCT04269200).
Pacientes com estádio III/IV recentemente diagnosticados ou com carcinoma endometrial recorrente foram organizados de forma aleatória 1:1:1 para:
- Carboplatina/paclitaxel (CP)
- Carboplatina/paclitaxel (CP) mais durvalumab (D)
- Carboplatina/paclitaxel (CP) mais durvalumab (D) seguido de D±olaparib (O)
A prevalência e sobreposição de biomarcadores, incluindo o status PD-L1; HRR, BRCA1/BRCA2 (BRCA), TP53 e estado de mutação POLE (m) e subtipo/grau histológico no diagnóstico primário foram determinados na subpopulação de reparo de incompatibilidade proficiente (pMMR) seguida por análise de sobrevivência livre de progressão (PFS) exploratória post hoc.
Os resultados obtidos foram:
- Dos 575 pacientes com pMMR, 486 apresentaram amostras avaliáveis para todos os biomarcadores de interesse (PD-L1, RH, BRCA, TP53 e POLE) e histologia.
- Esta subpopulação mostrou alta heterogeneidade com frequente sobreposição de biomarcadores (84% positivo para ≥1 biomarcadores); 59% apresentaram TP53m.
- Nos doentes com TP53m, o subtipo histológico mais comum foi o seroso (42%), seguido de endometrioide (34%), carcinossarcoma (12%), misto, epitelial (5%), células claras (4%) e outros/não diferenciados (2%).
- Em pacientes com TP53 wild-type, a maioria dos tumores foi endometrioide (79%), com células serosas (7%), claras (4%), mistas, epiteliais (3%), carcinossarcoma (3%) e outros/indiferenciados (6%) também observados.
- O benefício da PFS foi observado em uma variedade de subgrupos para CP+D versus CP; adicionando-se a manutenção do olaparib (CP+D+O) um maior benefício em todos os subgrupos, incluindo múltiplos biomarcadores e todos os subtipos/graus histológicos avaliados.
Em conclusão, a subpopulação de pMMR de DUO-E foi altamente heterogénea em termos de biomarcadores/histologia. Análises exploratórias sugerem benefício da PFS em uma variedade de subgrupos moleculares/histológicos para CP+D versus somente CP. A adição da manutenção do olaparibe melhorou ainda mais este benefício em múltiplos subgrupos de biomarcadores e em todos os subtipos/graus histológicos avaliados.
BR-39663. Material destinado exclusivamente a profissionais de saúde habilitados a prescrever e dispensar medicamentos – abril/2025.
Referências bibliográficas:
1. European Gynaecological Oncology Congress (ESGO). ESGO Congress highlights. Acesso em: 25 de fevereiro de 2025. Link: https://congress.esgo.org/congress-highlights/
2. Durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by durvalumab as first-line treatment for endometrial cancer: patient-reported outcomes in the DUO-E/GOG-3041/ENGOT-EN10 intent-to-treat and mismatch repair deficient populations. Poster Presentation. ESGO’s 26th European Gynaecological Oncology Congress, from February 20-23, 2025, Rome, Italy.
3. Durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by durvalumab with/without olaparib in endometrial cancer: exploratory analyses of histology, biomarker heterogeneity and efficacy in the DUO-E mismatch repair proficient subpopulation. Poster Presentation. ESGO’s 26th European Gynaecological Oncology Congress, from February 20-23, 2025, Rome, Italy.
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